Mengenal Teknologi PGT-A, Solusi untuk Kurangi Risiko Bayi Lahir dengan Kelainan Kromosom

JAKARTA – Kelainan kromosom adalah kondisi genetik yang digunakan terjadi akibat kesalahan di pembelahan sel selama proses pembentukan sperma atau sel telur. Akibatnya, bayi dapat lahir dengan total kromosom tak normal yang mana berisiko menyebabkan berbagai penyakit bawaan, seperti down syndrome.
Untuk menghurangi risiko kelainan kromosom, Jessica Iskandar mengambil langkah terbaik ketika mengikuti inisiatif bayi tabung di area Morula IVF Surabaya.
Dokter obgyn Morula IVF Surabaya Benediktus Arifin MPH SPOG (K), FICS pada acara seputar kehamilan di tempat Surabaya, akhir pekan lalu menjelaskan, kelainan kromosom dapat memunculkan berbagai hambatan kondisi tubuh pada bayi seperti keterlambatan perkembangan fisik, mental, dan juga cacat bawaan. Beberapa jenis kelainan kromosom yang tersebut umum dalam antaranya Down Syndrome (Trisomi 21). Bayi yang lahir dengan Down syndrome miliki tiga salinan kromosom 21.
“Mereka akan mengalami keterlambatan perkembangan intelektual juga fisik. Kelainan kromosom berikutnya yaitu Sindrom Turner,” terang pria yang akrab dipanggil dr. Benny itu.
Kondisi ini terjadi pada wanita kemudian disebabkan oleh hilangnya sebagian atau seluruh kromosom X, yang digunakan menyebabkan kemandulan dan juga hambatan pendengaran lalu penglihatan.
Ketiga adalah kelainan kromosom yang tersebut disebut Sindrom Klinefelter (XXY). Sindrom ini terjadi pada pria yang mana memiliki kromosom X tambahan, menyebabkan gangguan perkembangan fisik lalu disfungsi seksual.
Keempat adalah Trisomi 13 (Sindrom Patau) dengan kelainan yang menyebabkan cacat fisik juga intelektual berat juga kelainan organ seperti otak kemudian jantung.
Faktor penyulut kelainan kromosom. Meski pemicu pastinya belum dapat ditentukan, ada beberapa faktor yang mana meningkatkan risiko kelainan kromosom pada bayi.
Pertama, usia ibu hamil. Wanita yang hamil dalam usia 35 tahun ke melawan mempunyai risiko lebih besar tinggi melahirkan bayi dengan kelainan kromosom.

